Résumé
1.1 Le présent document spécifie les critères généraux pour les contrôles de stérilité des dispositifs médicaux qui ont été exposés à un traitement par un agent stérilisant, d'une plus faible ampleur que celui qu'il est prévu d'utiliser dans le procédé de stérilisation de routine. Les essais décrits sont destinés à être réalisés au moment de la définition, de la validation ou de la maintenance d'un procédé de stérilisation.
Informations générales
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État actuel: PubliéeDate de publication: 2019-12Stade: Norme internationale publiée [60.60]
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Edition: 3Nombre de pages: 18
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Comité technique :ISO/TC 198
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AnnuléeISO 11737-2:2009
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