Résumé
L'ISO 14971:2007 spécifie un processus pour permettre au fabricant d'identifier les phénomènes dangereux et les situations dangereuses associés aux dispositifs médicaux, y compris les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (DIV), d'estimer et d'évaluer les risques, de maîtriser ces risques et de surveiller l'efficacité de cette maîtrise.
Les exigences de l'ISO 14971:2007 s'appliquent à tous les stades du cycle de vie d'un dispositif médical.
Informations générales
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 2007-03
Version corrigée (en): 2007-09
Version corrigée (fr): 2007-09Stade: Annulation de la Norme internationale [95.99] -
Edition: 2Nombre de pages: 88
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Comité technique :ISO/TC 210ICS :11.040.01
- RSS mises à jour
Cycle de vie
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Précédemment
AnnuléeISO 14971:2000
AnnuléeISO 14971:2000/Amd 1:2003
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Actuellement
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Révisée par
PubliéeISO 14971:2019