Последний раз этот стандарт был пересмотрен в 2022.
Поэтому данная версия остается актуальной
Тезис
PreviewISO 27593-2:2011 seeks to create a standardized framework for international regulatory reporting and information sharing by providing a common set of data elements and a messaging format for transmission of ICSRs for adverse drug reactions (ADR), adverse events (AE), infections, and incidents that can occur upon the administration of one or more human pharmaceutical products to a patient, regardless of source and destination.
-
Текущий статус: ОпубликованоДата публикации: 2011-12
Исправленный вариант (английский): 2012-10 -
Версия: 1
-
- ICS :
- 35.240.80 IT applications in health care technology
Приобрести данный стандарт
ru
| Формат | Язык | |
|---|---|---|
| std 1 208 | HTML | |
| std 2 208 | HTML на CD |
- CHF208
Жизненный цикл
-
Сейчас
ОпубликованоISO/HL7 27953-2:2011
Стандарт, который пересматривается каждые 5 лет
Этап: 90.93 (Подтверждено)-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)