Resumen
ISO 11135:2014 specifies requirements for the development, validation and routine control of an ethylene oxide sterilization process for medical devices in both the industrial and health care facility settings, and it acknowledges the similarities and differences between the two applications.
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Informaciones generales
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Estado: PublicadoFecha de publicación: 2014-07Etapa: Norma Internacional para revisar [90.92]
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Edición: 2Número de páginas: 78
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Comité Técnico :ISO/TC 198ICS :11.080.01
- RSS actualizaciones
Ciclo de vida
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Anteriormente
RetiradaISO 11135-1:2007
RetiradaISO/TS 11135-2:2008
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Ahora
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00
Preliminar
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10
Propuesta
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20
Preparación
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30
Comité
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40
Consulta
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50
Aprobación
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60
Publicación
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90
Revisión
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95
Retirada
Correcciones / Modificaciones
PublicadoISO 11135:2014/Amd 1:2018
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00
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Será reemplazada por
En desarrolloISO/DIS 11135.2
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