Resumen
ISO 18113-1:2009 defines concepts, establishes general principles and specifies essential requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) medical devices.
Informaciones generales
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Estado: RetiradaFecha de publicación: 2009-12Etapa: Retirada de la Norma Internacional [95.99]
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Edición: 1Número de páginas: 49
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Comité Técnico :ISO/TC 212ICS :11.100.10
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PublicadoISO 18113-1:2022